1、克隆形成实验旨在评估细胞的克隆生成能力和增殖能力。通过细胞在培养皿中持续分裂繁殖6代以上，形成大于50个细胞的集落来计数并评估。平皿克隆形成试验适用于贴壁细胞，软琼脂克隆形成试验则适用于悬浮生长细胞。克隆形成率通过克隆数与接种细胞数的比例计算得出。
2、体外细胞增殖实验 体外细胞增殖实验是在实验室环境下，模拟体内环境来研究细胞增殖的方法。通常采用细胞培养技术，通过计数细胞数量来评估细胞的增殖能力。常用的体外增殖实验包括细胞克隆形成实验和细胞周期分析实验等。这些方法通过观察细胞分裂周期的变化来评估细胞的生长情况。
3、细胞增殖检测，这是一扇窥探生命活力与疾病秘密的窗口，其在肿瘤研究、分子生物学和药代动力学等领域扮演着关键角色。让我们一起探索五个核心实验方法，它们分别是： 细胞代谢活性检测MTT、XTT、MTS和CCK8是衡量细胞活力的常用工具，尤其是CCK8，因其低毒性而备受青睐。
4、Brdu和Edu染色法通过标记DNA复制，检测细胞增殖。RTCA实时无标记细胞分析技术动态跟踪细胞增殖。细胞克隆形成实验则用于检测细胞独立生存能力和增殖能力。动物水平实验包括移植癌动物模型、分子检测和免疫组织化学检测，通过记录参数、检测蛋白和RNA，以及检测增殖标志物，评估细胞增殖状态。
1、基因和蛋白检测则涉及q-PCR/Western Blot方法检测焦亡相关基因或蛋白的表达水平（如Caspase-11；GSDMD；Cleaved Caspase-IL-1β、IL-1NLRPASC等）、ELISA试剂盒检测炎症因子的水平、CCK8法测定细胞活力、免疫组化检测组织蛋白的表达。这些方法共同构成了细胞焦亡的完整检测流程。
2、cck8实验算出大于百分之百的存活率正常。细胞毒性通常是指在某一个药物处理浓度下细胞的死亡率，所以在某个浓度下细胞的存活率与100%之间无统计差异，那么就说在该浓度下是无毒的。但是如果笼统的说某个药物是否有毒，是在说该药物相对毒性大小，通常要比较IC50，即半数致死量。
3、它与光电比色计相似，使用单色光进入微孔板中的待测标本，部分被吸收，部分透过标本照射到光电检测器，转换成电信号，最终通过计算得出结果。适用于核酸和蛋白质定量、ELISA、酶学检测、细菌生长OD600测定、内毒素检测、MMT/CCK8等细胞活力分析。
1、实验步骤详尽：复苏细胞：首先将细胞从液氮快速溶解，接种于培养基中，放置在适宜条件下培养。细胞培养：THP-1-oe-NC和THP-1-oe-SLC25A37细胞分别在特定培养基中培养。铺板与检测：将细胞按密度种入96孔板，每隔24小时进行CCK8检测，加入试剂后在特定条件下孵育并测量吸光值。
2、细胞铺板：取对数生长期细胞，计数后种到96孔板中，每孔20000个细胞，继续培养。待细胞贴壁后，于0、2472小时进行CCK8检测。 CCK8检测：在检测时间点时，每孔加1/10体积CCK8，培养3小时后，选择450nm波长在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果并绘制折线图。
CCK-8实验，即细胞增殖检测实验，其原理主要基于细胞增殖时线粒体脱氢酶活性增强的特点。实验中使用CCK-8试剂，其核心成分为一种名为WST-8的物质，化学名为四唑盐类物质。这种物质能够被活细胞线粒体中的脱氢酶还原成具有高度水溶性的黄色甲臜染料。
cck8实验原理是如下：实验原理：细胞活力检测试剂盒（CCK-8） 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐】。
CCK8实验原理主要基于一种简便且精确的细胞活力检测技术。细胞活力检测试剂盒，即CCK-8，其核心是利用WST-8（化学名：2-（2-甲氧基-4-环配读收提硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐）作为电子载体。
cck8实验原理细胞活力检测试剂盒（CCK-8）可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。
CCK-8实验原理是通过检测还原性的代谢活动来间接反映细胞的增殖和存活能力。在CCK-8实验中，首先需要将需要评估细胞活力的细胞培养在体外，并使其附着在培养皿上，形成一个细胞单层。然后，将不同浓度的药物溶液加入细胞培养基中，使其与细胞接触。